О министерстве Документы Учреждения Новости Мероприятия Проекты ИКТ Оnline услуги

Технические задания по тендерным торгам «Закупка медицинского оборудования для скрининг центров «Матери и ребенка» (УЗИ)» Главная

11 июля 2018

Технические задания по тендерным торгам «Закупка медицинского оборудования для скрининг центров «Матери и ребенка» (УЗИ)»

Министерство здравоохранения Республики Узбекистан настоящим публикует в приложении технические задания по тендерным торгам «Закупка медицинского оборудования для скрининг центров «Матери и ребенка» (УЗИ)».

Последний день приема предложений 12:00 часов дня 13 июля 2018 года.

ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ

Техническое задание: Определить соответствие техническому заданию тендера по каждому абзацу и обозначить – Да/Нет и, если необходимо, включить комментарии:

Наименование параметра

1

Ультразвуковая система с высокой разрешающей способностью (200 шт.)

Производитель:

Модель:

Назначение: Универсальный стационарный ультразвуковой диагностический аппарат предназначен для визуальной диагностики нормы и патологии внутренних органов и тканей человека и плода с использованием диагностического ультразвука с высокой разрешающей способностью для применения в скрининг центрах республики для выявления ранней патологии плода и сопутствующих заболеваний и изменений.

1

Основные отрасли клинического применения:

1.1

Исследование органов брюшной полости у взрослых - наличие

1.2

Кардиологические исследования у взрослых- возможность

1.3

Кардиологические исследования у детей (в том числе новорожденных) - возможность

1.4

Стресс-эхокардиографические исследования- возможность

1.5

Исследование сосудов- наличие

1.6

Исследования в педиатрии, неонатологии- наличие

1.7

Транскраниальные исследования- наличие

1.8

Исследования в гинекологии- наличие

1.9

Исследования в акушерстве- наличие

1.10

Исследования в урологии- наличие

1.11

Исследование щитовидной железы- наличие

1.12

Исследование молочной железы- наличие

1.13

Исследование мышечно-скелетных структур- возможность

1.14

3D / 4D исследования- возможность

2

Основные характеристики ультразвуковой системы:

2.1

Операционная система на базе Windows

2.2

Русифицированный интерфейс

2.3

Цифровое формирование луча не менее 16 бит

2.4

Шкала серого, минимум 256 уровней

2.5

Количество карт обработки изображения серого цвета не менее 8

2.6

Количество цветных карт обработки изображения не менее 15

2.7

Многопроцессорная обработка данных

2.8

Частота кадров не менее 600 кадров в сек.

2.9

Динамический диапазон не менее 200 дБ

2.10

Максимальная глубина сканирования не менее 300 мм

2.11

Диапазон рабочих частот не уже 2-15 МГц

2.12

Коэффициент масштабирования (ZOOM) в режиме реального времени / режиме стоп-кадр не менее х8/х8

2.13

Кинопамять (кинопетля), кадров не менее 2 000

2.14

Режим покадрового просмотра кинопетли

2.15

Тип монитора жидкокристаллический цветной безбликовый

Диагональ монитора не менее 19 "

Монитор крепится на специальном подвижном кронштейне с возможностью регулировки положения монитора по всем направлениям

Управление с помощью программных клавиш и цветной сенсорной ЖК-панели

2.16

Наличие коннекторов для подключения электронных датчиков не менее 3

2.17

Объем жесткого диска не менее 300 Гб;

2.18

Встроенное DVD / CD устройство для записи и чтения дисков DVD и CD

USB 2.0 порта для подключения флэш-карт и внешних устройств не менее 2

2.19

Потребляемая мощность без дополнительного оборудования не более 1200 ВА

3

Программные пакеты (модули) с соответствующими измерениями и расчетами по областям применения:

3.1

Модуль кардиологических измерения и расчетов - возможность

3.2

Модуль измерений и расчетов для исследований сосудов- наличие

3.3

Модуль измерений и расчетов для исследований органов брюшной полости- наличие

3.4

Модуль измерений и расчетов для исследований в акушерстве и гинекологии с возможностью автоматического определения толщины воротникового пространства и воротниковой складки (NT) - наличие

3.5

Модуль измерений и расчетов для транскраниальных исследований- возможность

3.6

Модуль измерений и расчетов для исследований в урологии- наличие

3.7

Модуль измерений и расчетов для исследований поверхностно расположенных и малых органов- наличие

3.8

Модуль измерений и расчетов для исследований костно-мышечной системы- возможность

3.9

Модуль для всех общих биометрических измерений и расчетов- наличие

3.10

Модель измерений и расчетов для эхокардиографии плода - наличие

4

Режимы сканирования:

4.1

М-Режим

4.2

В-Режим

4.3

Режим тканевого Допплера - возможность

4.4

Анатомический М-режим

4.5

Технология, сочетающая тканевой цветной допплер и спектральный допплер (картография скорости ткани) - возможность

4.6

Колоризация В-режима

4.7

Автоматическая оптимизация изображения для B-режима и автоматическое усиление по зонам глубины

4.8

Спектральный Допплер

4.9

Импульсно-волновой Допплер с высокой частотой повторения импульсов

4.10

Непрерывно-волновой Допплер - возможность

4.11

Цветное Допплеровское сканирование

4.12

Энергетический Допплер

4.13

Направленный энергетический Допплер

4.14

Дуплексное и триплексное сканирование в режиме реального времени

4.15

Автоматическая подстройка и оптимизация Допплера

4.16

Автоматическая трассировка допплеровского спектра в реальном времени

4.17

Автоматический расчет параметров допплеровского спектра в реальном времени

4.18

Режим наклона B-изображения влево / вправо на линейных датчиках

4.19

Режим расширения зоны обзора, регулируемый на линейных датчиках (трапецивидное сканирование)

4.20

Режим улучшенной визуализации что уменьшает количество артефактов и акустическую тень от помех с помощью технологии комбинирования различных углов сканирования в одном изображении

4.21

Режим использования нескольких частот в излучаемом импульсе для получения изображения с высокой разрешающей способностью на большой глубине проникновения

4.22

Режим визуализации с использованием второй тканевой гармоники на всех датчиках, не менее трех частот

4.23

Режим улучшенной визуализации с помощью технологии обработки изображения на уровне пикселя с системой многоуровневого настройки (томографическая качество изображения) - возможность

4.24

Режим визуализации с увеличением (ZOOM функция)

5

Возможность подключения дополнительных режимов и модулей:

5.1

Модуль измерений и расчетов количественной и векторной оценки движений участков сердца - возможность

5.2

Модуль сохранения и передачи диагностической информации в DICOM формате

5.3

Создание программ для измерений и расчетов в соответствии с требованиями пользователя

5.6

Активация всех соответствующих измерительных и расчетных пакетов без переоснащения аппарата

6

Архивация изображения:

6.1

На внутренний жесткий диск

6.2

Запись на CD / CD-RW- диски

6.3

Запись на DVD / DVD-RW- диски

6.4

На флэш-карты USB

6.5

На внешний USB жесткий диск

6.6

Сохранение результатов диагностики в DICOM формате

6.7

Печать результатов диагностики на DICOM принтере

6.8

Передача сохраненных данных с помощью LAN, ETHERNET и Wi-Fi соединение

Оснащение системы:

7

Линейный датчик:

7.1

Количество физических элементов не менее 250

7.2

Рабочая апертура не менее 40 мм

7.3

Диапазон рабочих частот не уже 4,0 - 12,0 МГц

7.4

Управление наклоном B-изображения влево / вправо на линейных датчиках не менее 4 шагов

7.5

Поддержка режимов цветного, энергетического, импульсного допплера, а также тканевой гармоники

8

Внутриполостной датчик

8.1

Количество физических элементов не менее 128

8.2

Радиус кривизны не менее 10 мм

8.3

Диапазон частот не менее 4,0 – 9,0 МГц

8.4

Угол обзора не менее 140 град

8.5

Поддержка режимов импульсного, энергетического, цветного Доплера, а также тканевой гармоники

9

Конвексный датчик:

9.1

Количество физических элементов не менее эквивалент 190

9.2

Апертура 60-70мм

9.3

Радиус кривизны 50-75мм

9.4

Диапазон импульс частот не уже 2,0 – 5,0 МГц

9.5

Угол обзора не менее 70 °

9.6

Поддержка режимов импульсного, энергетического, цветного Доплера, а также тканевой гармоники

9.7

Установка, монтаж, наладка и ввод в эксплуатацию осуществляется в проектном месте авторизованным компанией-производителем локальным сервисным центром с сертифици-рованными инженерами

Обучение медицинского персонала на рабочем месте, дней, не менее 3 дней

Поставляемое оборудование «Ультразвуковая система с высокой разрешающей способностью» должна соответствовать международным стандартам производства:

- ISO 9001:20ХХ, и товаров - ISO 13485:20ХХ;

- Оборудование соответствовать - IEC 601-1-88;

- Соответствовать требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования.

Допускается предоставление сертификатов эквивалентных вышеуказанным стандартам. (копии Сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Участника).

Наличие у производителя сертификата FDA на поставляемую модель и все датчики

Черно-белый термопринтер, 24 рул. термопленки

Гель в тубах 250 мл. 12 шт

Возможность поставки комплектующих для ремонта в течение 5 лет после установки оборудования

Источник бесперебойного питания UPS on line не менее 3 кВт., выходное напряжение 220В+/- 5%, силовые кабели в комплекте, наличие разъема еропейского образца, адаптер.

Регистрация : Изделие должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУз

Наличие авторизации завода-производителя

Документация

Инструкция по эксплуатации на английском, а также узбекском или русском языке

Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке

Наличие сервисного центра в Республике Узбекистан с предоставлением сертификатов и паспортных данных сертифицированных специалистов с заверением завода-производителя

Гарантийный срок эксплуатации : 24 месяца со дня ввода в эксплуатацию

Гарантийный срок сервисного обслуживания : 24 месяца со дня ввода в эксплуатацию с предоставлением чек-листов компанией-продавцом каждые полгода в республиканский учебно-производственный центр по ремонту и обслуживанию медицинской техники при МЗ РУз

По c тгарантийное обслуживание : по дополнительному договору

Оборудование должно быть новым, выпущенным не ранее 2018 года


Сохранить в формате pdf